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Enfermedad/Phenotype Phenotype MIM number Simbolo del Gen Nombre del Gen
Waardenburg syndrome, type 1 193500 PAX3  paired box 3
Waardenburg syndrome, type 3 148820 PAX3  paired box 3
Waardenburg syndrome/albinism, digenic 103470 TYR  tyrosinase
Warfarin sensitivity 122700 F9  coagulation factor IX
Watson syndrome 193520 NF1  neurofibromin 1
Weaver syndrome 277590 NSD1  nuclear receptor binding SET domain protein 1
Weill-Marchesani syndrome 2, dominant 608328 FBN1  fibrillin 1
Weissenbacher-Zweymuller syndrome 277610 COL11A2  collagen, type XI, alpha 2
Werner syndrome 277700 WRN  Werner syndrome, RecQ helicase-like
Wilms tumor      
Wilms tumor, somatic 194070 GPC3 glypican 3
Wilms tumor, type 1 194070 WT1 Wilms tumor 1
Wilson disease 277900 ATP7B  ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide
Wiskott-Aldrich syndrome 301000 WAS Wiskott-Aldrich syndrome
Wolff-Parkinson-White syndrome 194200 PRKAG2  protein kinase, AMP-activated, gamma 2 non-catalytic subunit

Contato

Parque científico UVa
Passeio de Belén nº9 Portal A.
Edificio CTTA 2º Planta.
C.P. 47011 - Valladolid - Espanha
Tlf. (+34) 983 01 62 57

info@acgen.es

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